La inmunogenética más allá de la clínica: genes y patógenos que marcaron nuestra historia demográfica


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    Título
    La inmunogenética más allá de la clínica: genes y patógenos que marcaron nuestra historia demográfica
    Diario de Campo. Nombrar y contar. Visibilidad estadística de las poblaciones afromexicanas N°. 6 Cuarta época, año 2 (2018) septiembre-diciembre

    Resumen
    Existe un número de condiciones clínicas asociadas con determinadas ancestrías, entre las cuales destaca la relación entre ciertos padecimientos autoinmunes y la ancestría nativa americana. Sin embargo, resulta lógico pensar que la presencia de estos padecimientos no fue seleccionada positivamente en el pasado y que las variantes relacionadas con estas afecciones fueron ventajosas en otro escenario. Los grupos nativos americanos tienen su origen en las poblaciones asiáticas. Tras dejar su continente de origen, viajaron a través de América y se encontraron con nuevos ambientes, animales y plantas, y por ello se expusieron a nuevos retos inmunes. La diversidad inicial en distintos genes se vio sometida a nuevas presiones selectivas al enfrentarse y adaptarse a una gran cantidad de microorganismos, muchos de los cuales posiblemente nunca habían enfrentado. Un caso particular de esta diversidad se aloja en los genes del sistema HLA, los cuales, a pesar de estar en proximidad, parecerían haber seguido historias evolutivas distintas. La pregunta obligada es: ¿la diversidad restringida en estos genes es el resultado de uno o más eventos adaptativos en América anteriores al siglo XVI, o somos testigos de uno de los más recientes ejemplos de selección natural en la historia de las poblaciones humanas?

    Referencias:
    Acuña-Soto, Rodolfo et al. (2000). “Large epidemics of hemorrhagic fevers in Mexico 1545-1815”. The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene, 62 (6), pp. 733-739.
    _____ (2002). “Megadrought and megadeath in 16th century Mexico”. Emerging Infectious Diseases, 8 (4), pp. 360-362.
    _____ (2004). “When half of the population died: The epidemic of hemorrhagic fevers of 1576 in Mexico”. FEMS Microbiology Letters, 240 (1), pp. 1-5.
    Barquera, Rodrigo (2012). “El papel de la genética de poblaciones en la inmunología del trasplante en México”. Gaceta Médica de México, 148 (1), pp. 52-67.
    Belich, Mônica P. et al. (1992). “Unusual HLA-B alleles in two tribes of Brazilian Indians”. Nature, 357 (6376), pp. 326-329.
    Bortolini, Maria Cátira, y Francisco M. Salzano (1996). “mtDNA diversity analysis in Amerindians and other human populations – how different are they?” Revista Brasileira de Genética, 19 (3), pp. 527-534.
    Bos, Kirsten I. et al. (2014). “Pre-Columbian mycobacterial genomes reveal seals as a source of New World human tuberculosis”. Nature, 514 (7523), pp. 494-497.
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    Chaaithanya, Itta Krishna et al. (2013). “HLA class II allele polymorphism in an outbreak of chikungunya fever in Middle Andaman, India”. Immunology, 140 (2), pp. 202-210.
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    Palafox, Damián et al. (2016). “Determinación de HLA en pacientes con Síndrome de Parry Romberg atendidos en el Servicio de Cirugía Plástica y Reconstructiva del Hospital General ‘Dr. Manuel Gea González’”. Cirugía Plástica Ibero-Latinoamericana, 42 (2), pp. 115-120.
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    Sanchez, Elena et al. (2010). “Genetically determined Amerindian ancestry correlates with increased frequency of risk alleles for systemic lupus erythematosus”. Arthritis and Rheumatology, 62 (12), pp. 3722-3729.
    Sanchez, Elena et al. (2010). “Genetically determined Amerindian ancestry correlates with increased frequency of risk alleles for systemic lupus erythematosus”. Arthritis and Rheumatology, 62 (12), pp. 3722-3729.
    Sanchez, Elena et al. (2010). “Genetically determined Amerindian ancestry correlates with increased frequency of risk alleles for systemic lupus erythematosus”. Arthritis and Rheumatology, 62 (12), pp. 3722-3729.
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    Terán-Escandón, David et al. (1999) “Human leukocyte antigen-associated susceptibility to pulmonary tuberculosis: Molecular analysis of class II alleles by DNA amplification and oligonucleotide hybridization in Mexican patients. Chest, 115 (2), pp. 428-433.
    Terán-Escandón, David et al. (1999) “Human leukocyte antigen-associated susceptibility to pulmonary tuberculosis: Molecular analysis of class II alleles by DNA amplification and oligonucleotide hybridization in Mexican patients. Chest, 115 (2), pp. 428-433.
    Thornton, Russell (1997). “Aboriginal North American population and rates of decline, ca. a.d. 1500-1901”. Current Anthropology, 38, pp. 310-315.
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    Watkins, David I. et al. (1992). “New recombinant HLA-B alleles in a tribe of South American Amerindians indicate rapid evolution of MHC class I loci”. Nature, 357 (6376), pp. 329-333.
    Wirth, Thierry et al. (2008). “Origin, spread and demography of the Mycobacterium tuberculosis complex”. PLOS Pathogens, 4 (9), p. e1000160.
    Zhou, Zhemin et al. (2017). “Millennia of genomic stability within the invasive Para C lineage of Salmonella enterica”. Recuperado de https://www.biorxiv.org/content/early/2017/02/14/105759

    Idioma
    Español

    Temática
    Tópico
    Inmunogenética
    Genética

    Origen
    Lugar
    Ciudad de México, México
    Fecha de publicación
    2018-12-31
    Editor
    Instituto Nacional de Antropología e Historia
    Emisión
    Monográfico único

    Autoría
    Rodrigo Barquera Lozano (Departamento de Arqueogenética, Instituto Max Planck para la Ciencia de la Historia Humana, Jena, Alemania)

    Tipo de recurso
    Texto
    Artículo de revista

    Identificadores
    ISSN
    2007-6851

    Condiciones de uso
    D.R. Instituto Nacional de Antropología e Historia, México

    Creative Commons License

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    Instituto Nacional de Antropología e Historia
    Idioma
    Español

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    Título(s)
    Título
    La inmunogenética más allá de la clínica: genes y patógenos que marcaron nuestra historia demográfica
    Diario de Campo. Nombrar y contar. Visibilidad estadística de las poblaciones afromexicanas N°. 6 Cuarta época, año 2 (2018) septiembre-diciembre

    Resumen
    Existe un número de condiciones clínicas asociadas con determinadas ancestrías, entre las cuales destaca la relación entre ciertos padecimientos autoinmunes y la ancestría nativa americana. Sin embargo, resulta lógico pensar que la presencia de estos padecimientos no fue seleccionada positivamente en el pasado y que las variantes relacionadas con estas afecciones fueron ventajosas en otro escenario. Los grupos nativos americanos tienen su origen en las poblaciones asiáticas. Tras dejar su continente de origen, viajaron a través de América y se encontraron con nuevos ambientes, animales y plantas, y por ello se expusieron a nuevos retos inmunes. La diversidad inicial en distintos genes se vio sometida a nuevas presiones selectivas al enfrentarse y adaptarse a una gran cantidad de microorganismos, muchos de los cuales posiblemente nunca habían enfrentado. Un caso particular de esta diversidad se aloja en los genes del sistema HLA, los cuales, a pesar de estar en proximidad, parecerían haber seguido historias evolutivas distintas. La pregunta obligada es: ¿la diversidad restringida en estos genes es el resultado de uno o más eventos adaptativos en América anteriores al siglo XVI, o somos testigos de uno de los más recientes ejemplos de selección natural en la historia de las poblaciones humanas?

    Referencias:
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    Bortolini, Maria Cátira, y Francisco M. Salzano (1996). “mtDNA diversity analysis in Amerindians and other human populations – how different are they?” Revista Brasileira de Genética, 19 (3), pp. 527-534.
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    Lutz, Charles T. (2014). “HLA BW4 and BW6 epitopes recognized by antibodies and Natural Killer cells”. Current Opinion in Organ Transplantation, 18 (4), pp. 436-441.
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    Monack, Denise M. et al. (2004). “Persistent bacterial infections: The interface of the pathogen and the host immune system”. Nature Reviews Microbiology, 2 (9), pp. 747-765.
    Moreno-Estrada, Andrés et al. (2014). “The genetics of Mexico recapitulates Native American substructure and affects biomedical traits”. Science, 344 (6189), pp. 1280-1285.
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    Pedersen, Mikkel W. et al. (2016). “Postglacial viability and colonization in North America’s ice-free corridor”. Nature, 537 (7618), pp. 45-49.
    Peschken, Christine A., y John M. Esdaile (1999). “Rheumatic diseases in North America’s indigenous peoples”. Seminars in Arthritis and Rheumatism, 28 (6), pp. 368-391.
    Pons-Estel, Bernardo A. et al. (2004). “The GLADEL multinational Latin American prospective inception cohort of 1,214 patients with systemic lupus erythematosus: ethnic and disease heterogeneity among ‘Hispanics’”. Medicine, 83 (1), pp. 1-17.
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    Thornton, Russell (1997). “Aboriginal North American population and rates of decline, ca. a.d. 1500-1901”. Current Anthropology, 38, pp. 310-315.
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    Wang, Sijia et al. (2007). “Genetic variation and population structure in Native Americans”. PLOS Genetics, 3 (11), p. e185.
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    Idioma
    Español

    Temática
    Tópico
    Inmunogenética
    Genética

    Origen
    Lugar
    Ciudad de México, México
    Fecha de publicación
    2018-12-31
    Editor
    Instituto Nacional de Antropología e Historia
    Emisión
    Monográfico único

    Autoría
    Rodrigo Barquera Lozano (Departamento de Arqueogenética, Instituto Max Planck para la Ciencia de la Historia Humana, Jena, Alemania)

    Tipo de recurso
    Texto
    Artículo de revista

    Identificadores
    ISSN
    2007-6851

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    Número de revista Diario de Campo Num. 6 Cuarta época, año 2 (2018) septiembre-diciembre

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